AroCell-inför vidare uppgång !
Klockren platåkonsolidering runt 8-9 kr innan nästa uppgångsfas tar vid.
Kika in nedanstånde triggers igen, klinisk verifiering, lansering av TK 210 RUO, kommersialiseringsstrategi och distributörsavtal är något av det som bolaget kommer gå ut med inom månader.
Vid varje bekräftelse av att ovanstående går enligt plan så kommer nästa ordentliga kursryck.
Triggerlista 2013-2015
2013:
1.Slutförande av utvecklingsfasen.
check, frozen design är uppnådd vilket innebär att AroCell inte kommer att ändra tillverkningsmetod eller sammansättningen av de ingående komponenterna i produkten.
2. Kliniska pilotstudier för att visa klinisk relevans.
Check, följande står att läsa i Q2 rapporten den 21.8
”De inplanterade initiala utvärderingarna med de slutgiltiga komponenterna har bekräftat att vi har en mycket god korrelation för blodcancer och en högre känslighet för solida tumörformer jämfört med det existerande aktivitetsbaserade testet. TK 210 har utvärderats i ett material som består av blandade solida tumörformer i olika stadier.”
3.Kommersialiseringsstrategi.
En detaljerad aktivitetsplan fram t.o.m. CE-märkning och aktiviteter inför marknadsintroduktionen kommer att presenteras under september månad.
4.Klinisk verifiering
Kliniska mer utvidgade studieresultat beräknas presenteras redan under september-oktober 2013.
5.Lansering av forskningsprodukt.TK 210 RUO, (Researche Use Only)
Beräknas lanseras oktober 2013 och kan börja generera mindre intäkter.
6.Beslut om kliniskt användningsområde.
AroCell kommer hösten 2013 bestämma sig för huruvida man i första hand ska satsa på prostatacancer eller bröstcancer. Tanken är att först få marknadsacceptans för den första solida formen innan bolaget sedan bearbetar den andra marknaden.
7.Avtal med distributörer.
Flera distributionsavtal bör presenteras under hösten 2013.
8.Kliniska studier för CE-märkning.
Presenteras slutet av året.
9.Beslut om POC, (Proofe Of Concept)
Slutet av 2013.
2014
1.Lansering av CE-märkt produkt för solida tumörer.
Q1 2014
2.Licensieringsavtal med någon/några större diagnostikföretag.
Nån gång under 2014.
2015.
1.Lansering av helautomatisk produkt.
2.FDA ansökan.
Första momentet i den viktiga USA inbrytningen, beräknas ske under 2015.